PLOS ONE：年长肥胖对精子和下一代脐带血DNA甲基化的影响

全球代谢紊乱，特别是肥大症，的感染率急剧增加。遗传基因变异至少解释了由不够革新运动和过度营养引来的肥大流行的一小部分。

生物和动物模型的流行病学深入研究表明，与不利于的父母和/或宫内心理因素就其的各部位遗传基因推移有可能导致代谢紊乱的遗传基因局限性。有可能不利于的父系效应很有可能通过体外传递给将来。

为了深入研究这一假设，最近，深入研究管理人员系统地分析方法了成年人体重指数（BMI）对体外各部位真核生物的影响，及其与将来胎儿脐带血（FCB）DNA酪氨酸的关系。

在接受体外受精或卵胞磁内单体外注射的294名生物供体的体外抽取中的，以及在所得子孙的113个FCB中的，母体印迹（PEG1，PEG4，PEG5和PEG10），父本印迹（H19-IG DMR，IGF2-DMR0和MEG3-IG DMR）地区，以及肥大就其的非印迹HIF3A基因的酪氨酸水准通过亚氢盐天冬氨酸测序来假设。

多变量紧接分析方法表明，MEG3基因在在差异酪氨酸地区（IG DMR）表明体外酪氨酸与供体BMI之在在积为就其。对于MEG3-IG DMR，HIF3A和IGF2-DMR0，辨别到父本BMI和FCB酪氨酸之在在的性别特异性就其性。从前两个基因在雄性子孙的父本BMI和FCB酪氨酸之在在表明出完全相同的定向名义关联（如体外）。

随着弟弟BMI增加，深入研究管理人员在女性子孙的FCB中的辨别到IGF2-DMR0的低酪氨酸。

因此，该深入研究相比之下，成年人肥大名义上与生物体外DNA酪氨酸组的修饰有关，这不会影响将来的各部位真核生物。然而，不可或缺的是要注意到，无法就其的p倍数在多次试验中的更改中的存活。愿景的工作应该试验中的子孙中的就其酪氨酸反射光的影响，因为DNA酪氨酸被证明可以控制所深入研究基因的理解和/或印记构建。

许多现代引自：

Potabattula R et al. Male obesity effects on sperm and next-generation cord blood DNA methylation. PLOS ONE, 2019; doi: 10.1371/journal.pone.0218615. eCollection 2019.

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