Clin Cancer Res：多重免疫荧光鉴定癌单细胞准确度的PI3K通路激活
2021-12-13 08:19 来源：湖州男科医院
鉴别高PI3K通路活性的癌症症对于PI3K药物的疗法选择和临床试验的准入资格至关重要。信号通路活性的审核需要回避内值得注意和多重基因表达点。
Stopsack等建立了一种新的、机械化的方法，通过应用于可选算法加权单蛋白-水准多重免疫荧光来审核信号通路。在一项术语测试研究中，研究人员将两项前瞻性函数调用研究的原发性癌症病症的石蜡包埋（FFPE）组织染色同步进行分析测试。以PTEN、stathmin（一种19KDa磷蛋白）和磷-S6作为PI3K活化的加权衡量，以推断蛋白级PI3K分数。
在1001名男性中，共审核了988254个蛋白（中位数 743个蛋白/）。PI3K在病理学家审核的PTEN清空、Gleason品位极低以及新测试的PI3K转录形态的中接球极低。无全权负责的机器学习方法可得到类似的群集。在蛋白级PI3K接球中，内值得注意极低。在长期随访（中位时间 15.3年）中，PI3K活化最高四分位数病症的集中于令人满意和癌症存活率是略高于四分位数病症的两倍（危险比 2.04；95% CI 1.13-3.68）。
综上，本研究使用以通路为一个中心的新方法，加权FFPE组织中的单蛋白水准免疫荧光，来识别PI3K通路抑制的；这类更具侵袭性，并且意味著响应通路药物的。
原始出处：
Konrad H. Stopsack, et al. Multiplex Immunofluorescence in Formalin-Fixed Paraffin-Embedded Tumor Tissue to Identify Single-Cell–Level PI3K Pathway Activation. Clin Cancer Res. October 1 2020 DOI:10.1158/1078-0432.CCR-20-2000
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